Здравствуйте все!
С прошлого года наш класс участвовал в благотворительной краевой программе "Вместе поможем детям!" В этом году было принято решение, что вся школа средства, вырученные на традиционной осенней ярмарке, будет перечислять на счета нуждающихся детей. Поэтому в названии школьной ярмарки появилось такое важное слово "Благотворительная". Каждый класс на сайте программы знакомится с грустными историями кубанских детей и решает, кому будет помогать. В прошлом году мы помогали Анжелике Воробьёвой. В этом году тоже нужно выбрать мальчика или девочку. которым нужна наша помощь. Смотрите здесь, читайте, выбирайте, предлагайте. Детишек много, но и в нашей школе 49 классов. Поэтому сообща мы внесём лепту в выздоровление и облегчение жизни многих ребятишек! Жду ваших предложений в комментариях.
Тимур Закиров, 5 лет
ОтветитьУдалитьст. Пластуновская
детский церебральный паралич
Юлия Закирова последнее время стала чаще улыбаться. Ее 5-летний сын, страдающий детским церебральным параличом, научился держать голову, сидеть и пережевывать пищу. Однако самая заветная мечта мамы, чтобы Тимур начал ходить. Таблетки, уколы, массаж, гимнастика. Чтобы поставить сына на ноги, нужны дополнительные тренажеры: вертикализатор и аппарат «Свош». Их стоимость – 80000 рублей. Семья Закировых просят помочь Вас исцелить их единственного больного сына.
На сегодняшний момент собрано 0 руб.p.s Вадим
Молодец, Вадим! Большое спасибо за отклик!!!
ОтветитьУдалитьЛиманчикова Арина, 4 года
ОтветитьУдалитьКраснодар
нефробластома правой почки 4-я стадия
Лиманчикова Арина родилась в Анапе, живет в Краснодаре. У девочки почечная опухоль высокой группы риска. Ариночка сильно подавлена лечением тяжелого заболевания. Родители малышки всеми правдами и неправдами борются за то, чтобы она пошла на поправку. На лечение и реабилитацию ребенка в университетской клинике города Гейдельбера в Германии необходимо как можно быстрее собрать 50 тысяч евро. Без вашей помощи не обойтись!
На сегодняшний момент собрано 0 руб.
Ейск
ОтветитьУдалитьДЦП, спастический тетрапарез тяжелой степени. Грубая задержка психомоторного развития, симптоматическая эпилепсия, с полиморфными приступами
Самый близкий и родной человек в жизни Аллы Шаповаловой – дочь Юленька. Когда малышка появилась на свет, врачи сказали, что у ребенка органическое поражение мозга, нормальным он никогда не будет. Однако у молодой мамы даже мыслей не возникало отказаться от родного дитя. Вот уже 6 лет Алла в одиночку ведет борьбу за восстановление Юлечки. При росте 118 сантиметров девочка весит всего лишь 20 килограммов. Она не сидит, не говорит, не держит самостоятельно голову. Единственные эмоции на ее лице – это слезы от нестерпимой дикой боли. Мама обратилась к Цветику с просьбой подарить для тяжелобольной дочери кресло-стул с санитарным оснащением «Манатти». Благодаря ему, людям с нарушенной координацией движения более удобно принимать водные процедуры. Вместе с доставкой кресло-стул стоит 30 000 рублей. Шаповаловы очень надеются на помощь неравнодушных людей.
На сегодняшний момент собрано 0 руб.Семен
Иоланта Маматказина, 1 год 4 мес
ОтветитьУдалитьКраснодар
наследственная бинокулярная форма ретинобластомы
«Помогите моей Ланочке увидеть мир в цветных красках», на адрес «Цветика-Семицветика», который опекает тяжелобольных детей, пришло письмо от Руслана Маматказина с мольбой о помощи. У его любимой младшей дочери, которая появилась на свет 16 месяцев назад, рак сетчатки обоих глаз. Причем на правом – 4-й степени. Страшный диагноз врачи обнаружили у маленькой пациентки в марте этого года. Малышка уже перенесла пять химиотерапий, но улучшений нет, девочка ослепла. Вот уже полгода Ланочка живет в кромешной тьме, девочка постоянно плачет, оттого что не видит любимые мамины и папины лица, их улыбку. Шанс вернуть зрение, хотя бы частично, у девочки все-таки есть. Американская клиника знаменитого на весь мир доктора Дэвида Абрамсона готова взяться за лечение малышки. Правда Мамтказиным это обойдется в 55 тысяч долларов, и это еще не окончательная сумма. Семья тяжелобольной девочки живет на съемной квартире, работает один папа. Чтобы спасти жизнь своей дочери, родители готовы бороться до конца, но им просто необходима Ваша поддержка и помощь
На сегодняшний момент собрано 500000 руб.
Женя, Семён и Максим! Спасибо вам за участие в обсуждении. Надеюсь, что ко времени проведения классного часа все ребята нашего класса смогут определиться с выбором.
ОтветитьУдалитьТимур Закиров, 5 лет
ОтветитьУдалитьст. Пластуновская
детский церебральный паралич
Юлия Закирова последнее время стала чаще улыбаться. Ее 5-летний сын, страдающий детским церебральным параличом, научился держать голову, сидеть и пережевывать пищу. Однако самая заветная мечта мамы, чтобы Тимур начал ходить. Таблетки, уколы, массаж, гимнастика. Чтобы поставить сына на ноги, нужны дополнительные тренажеры: вертикализатор и аппарат «Свош». Их стоимость – 80000 рублей. Семья Закировых просят помочь Вас исцелить их единственного больного сына.
На сегодняшний момент собрано 0 руб.
нууууууууууу...думаю что да но хотя как всегда одни и те же будут)))
ОтветитьУдалитьЛиманчикова Арина, 4 года
ОтветитьУдалитьКраснодар
нефробластома правой почки 4-я стадия
Лиманчикова Арина родилась в Анапе, живет в Краснодаре. У девочки почечная опухоль высокой группы риска. Ариночка сильно подавлена лечением тяжелого заболевания. Родители малышки всеми правдами и неправдами борются за то, чтобы она пошла на поправку. На лечение и реабилитацию ребенка в университетской клинике города Гейдельбера в Германии необходимо как можно быстрее собрать 50 тысяч евро. Без вашей помощи не обойтись!
На сегодняшний момент собрано 0 руб.
Лиманчикова Арина, 4 года
ОтветитьУдалитьКраснодар
нефробластома правой почки 4-я стадия
Лиманчикова Арина родилась в Анапе, живет в Краснодаре. У девочки почечная опухоль высокой группы риска. Ариночка сильно подавлена лечением тяжелого заболевания. Родители малышки всеми правдами и неправдами борются за то, чтобы она пошла на поправку. На лечение и реабилитацию ребенка в университетской клинике города Гейдельбера в Германии необходимо как можно быстрее собрать 50 тысяч евро. Без вашей помощи не обойтись!
На сегодняшний момент собрано 34212 руб. Алина
Иоланта Маматказина, 1 год 4 мес
ОтветитьУдалитьКраснодар
наследственная бинокулярная форма ретинобластомы
«Помогите моей Ланочке увидеть мир в цветных красках», на адрес «Цветика-Семицветика», который опекает тяжелобольных детей, пришло письмо от Руслана Маматказина с мольбой о помощи. У его любимой младшей дочери, которая появилась на свет 16 месяцев назад, рак сетчатки обоих глаз. Причем на правом – 4-й степени. Страшный диагноз врачи обнаружили у маленькой пациентки в марте этого года. Малышка уже перенесла пять химиотерапий, но улучшений нет, девочка ослепла. Вот уже полгода Ланочка живет в кромешной тьме, девочка постоянно плачет, оттого что не видит любимые мамины и папины лица, их улыбку. Шанс вернуть зрение, хотя бы частично, у девочки все-таки есть. Американская клиника знаменитого на весь мир доктора Дэвида Абрамсона готова взяться за лечение малышки. Правда Мамтказиным это обойдется в 55 тысяч долларов, и это еще не окончательная сумма. Семья тяжелобольной девочки живет на съемной квартире, работает один папа. Чтобы спасти жизнь своей дочери, родители готовы бороться до конца, но им просто необходима Ваша поддержка и помощь
На сегодняшний момент собрано 503500 руб. Жилякова Анна.
Иоланта Маматкимова 1 год 4 месяца
ОтветитьУдалить